(1) 本综述指出肥胖和非酒精性肝病 (NAFLD) 患者似乎会增加对乙酰氨基酚 (APAP) 诱导急性肝损伤的风险，但这种关系并不总是被报道。这些代谢疾病中 APAP 诱导肝损伤的发生和结果可能取决于可以保护肝脏的代谢因素和其他有利于 N-乙酰-对苯醌亚胺 (NAPQI)生成的代谢因素之间的微妙平衡。
(2) 本综述深入探讨了APAP在肥胖和NAFLD患者中引起肝损伤的潜在机制，包括细胞色素P450 2E1 (CYP2E1) 的活性增加，这有助于将APAP转化为有毒代谢物N-乙酰-p-苯醌亚胺。
(3) 本综述提供了对临床和实验研究的全面回顾，这些研究探讨了APAP诱导的肝损伤在肥胖和NAFLD患者中的发生情况，并讨论了导致不同研究结果差异的可能原因。此外，文章还讨论了对于APAP过量后引起的肝损伤，目前的治疗方法以及正在开发的新治疗策略。

2. Protein Catabolism and the Dysregulation of Energy Intake-Related Hormones May Play a Major Role in the Worsening of Malnutrition in Hospitalized Cirrhotic Patients

蛋白质分解代谢和能量摄入相关激素失调可能是导致住院肝硬化患者营养不良恶化的主要原因
Elena Gangitano et al.
https://www.mdpi.com/1784092

(1) 本研究通过对住院肝硬化患者的观察性研究，探讨了蛋白质状态和与能量摄入相关的激素水平，发现60%的患者存在营养不良问题，并且每日蛋白质摄入量普遍不足。

(2) 本研究观察了生长素释放肽和瘦素这两种在调节饥饿和饱腹感中起关键作用的激素在肝硬化患者中的循环水平，发现这些激素的水平与健康对照组相比显著降低，可能在营养不良的发生或恶化中起到重要作用。
(3) 本文强调了住院期间对肝硬化患者进行营养支持的必要性。

3. The Pivotal Role of the Membrane-Bound O-Acyltransferase Domain Containing 7 in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease

膜结合O-酰基转移酶域含7在非酒精性脂肪肝病中的关键作用

Preethi Chandrasekaran and Ralf Weiskirchen

https://www.mdpi.com/2607148

(1) 本文深入探讨了MBOAT7基因在非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 中的关键作用，特别是rs641738 C>T变异体如何通过调节花生四烯酸水平来增加NAFLD发展的风险并触发肝脏炎症。

(2) 本文提供了MBOAT7基因的概述，包括其在磷脂重塑中的作用，特别是在将多不饱和脂肪酸 (PUFAs) 如花生四烯酸整合到溶血磷脂 (LPI) 中，以及这一过程如何影响肝脏的脂质代谢和炎症反应。
(3) 本文总结了当前治疗NAFLD的挑战，并探讨了针对MBOAT7的潜在治疗策略，包括基因治疗和药物干预，以及正在进行的临床试验中的新药物，为开发有效的治疗方法提供了新的方向。

3. Clinical Management of Liver Cancers

Edited by Dr. Jayant Kumar and Dr. Isabella Reccia

Submission Deadline: 25 July 2024