代重山，博士，中国农业大学教授，博士生导师，入选国家级人才计划，美国德州大学西南医学中心博士后 (2017-2020)，中国农业大学“杰出人才”，兼任中国毒理学会兽医毒理分会委员，Toxics、Metabolites等SCI期刊编委。主要开展抗菌药物的减毒和增效作用原理及新兽药创制研究，获得新兽药证书3种。主持国家自然科学基金、国家重点研发项目 (青年科学家)、国家科技攻关子课题及企业横向研发项目10余项。以第一或通讯在Cell Reports、PLOS pathogens、Small、Pharmacology & Therapeutics、Cell Death & Disease等高水平期刊发表SCI论文60余篇 (其中F1000prime收录1篇，ESI高被引2篇)，被引2000余次。曾获北京科协、亚洲毒理学会、中国毒理学会、中国畜牧兽医学会等优秀论文奖10余次。

李继昌，东北农业大学动物医学院教授、博士生导师，基础兽医学党支部书记、学科带头人。科研方向为畜禽疾病防治与兽药研发，主持国家自然科学基金等各类科研课题近30项。发表学术论文300余篇，其中SCI收录70余篇。获黑龙江省精品课程、黑龙江省科技发明奖及科技进步奖等7项，授权国家发明专利7项，出版教材著作10余部。现任农业农村部兽药评审专家、中国兽药典委员会委员、中国毒理学会兽医毒理专业委员会副秘书长等社会兼职。

基于肠道菌群和脂质代谢探究鸡毒支原体与宿主的互作及干预机制
鸡毒支原体可引起鸡的慢性呼吸道病，并常导致大肠杆菌或呼吸道病毒的继发或混合感染，且一旦感染鸡群则长期潜伏、蔓延，引起反复感染，难以被彻底清除，使之成为家禽规模化养殖中最常发、最难缠的终生性传染疾病，因此它被称之为养鸡场的“万病之源”。当前各种防控手段均有限制，有必要深入探究其致病机理，寻找新的干预靶点，丰富防控手段。为此，课题组进行了鸡毒支原体与宿主的“肠-肺轴”和脂质代谢互作机制及靶向干预研究，以期待为养殖业“减抗”、“替抗”重大需求背景下抗鸡毒支原体感染药物的研发提供新思路。

何家康，博士，广西大学教授，博士生导师。现任广西大学动物科学技术学院副院长。兼任中国兽药典委员会委员、农业农村部新兽药评审咨询专家、中国畜牧兽医学会兽医药理学与毒理学分会常务理事、中国毒理学会兽医毒理学委员会委员、广西兽医协会副会长、广西兽药管理技术专家等。主讲课程：《兽医药理学》、《兽医药剂学》、《新兽药研究进展》。研究方向：天然化合物抗感染作用的分子机制、新兽药创制与应用等。主持国家及地区科研项目20余项。发表学术论文100多篇，其中SCI收录30多篇，参编教材或著作4部。获国家科技进步二等奖等科技奖励5项，国家新兽药证书11个，制定兽药国家标准23项，授权发明或实用新型专利18项。

郭勇，1986年生，南华大学教授，博士生导师，南华大学“青年优秀人才”。2009年——2014年，本、硕博就读于西北农林科技大学，2014年6月获化学生物学理学博士，同年就职于郑州大学药学院生药系，先后任讲师、副教授 (博士生导师)。现任职于南华大学药学院，主要从事天然活性成分的发现、结构优化及生物活性评价研究。主持国家自然基金—面上、青年基金项目、河南省优秀青年科学基金、湖南省自然基金部门联合基金、河南省省级联合基金等项目。以第一和通讯作者先后在J. Med. Chem., Eur. J. Med. Chem., Chin. Chem. Lett.等SCI期刊发表论文50多篇，其中中科院1区Top 20余篇，ESI高被引1篇，JMC和ACS Infect. Dis. 封面论文各1篇。

基于天然产物的抗MRSA先导发现、结构优化及机制研究
天然产物是新药研发的重要来源。从传统药材中寻找创新药物先导分子一直是药物发现的重要途经,尤其是在抗生素研发领域。近年来，课题组围绕一些天然产物如木脂素类honokiol、magnolol、dunnianol、isomagnolone，黄酮类xanthohumol、isoxanthohumol，香豆素类osthole以及类天然产物phenanthro[9,10-d]imidazole等为先导4-10，为了克服这些母体结构水溶性差、抗菌活性不突出等特点，通过借鉴抗菌肽的结构与功能策略，制备了多系列两亲性的honokiol、magnolol、dunnianol、isomagnolone、xanthohumol、isoxanthohumol、osthole和phenanthro[9,10-d]imidazole类衍生物。经过对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)，大肠杆菌 (Escherichia coli) 以及多种临床耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (methicillin-resistant Staphylococcus aureus，MRSA) 株的抗菌活性评价和机制研究，发现部分高活性衍生物可克服这些天然产物和抗菌肽自身固有的缺点，靶向破坏MRSA细胞膜，导致其胞内活性氧 (ROS) 升高，内容物NDA和蛋白质的泄露，从而快速杀死细菌。更重要的是，部分衍生物在体内外表现出优异的安全性和抗MRSA活性，有望用于治疗MRSA感染，为开发新型天然抗菌药物提供借鉴。相关研究在J. Med. Chem., Eur. J. Med. Chem., Bioorg. Chem., ACS Infect. Dis.等国际知名期刊发表研究论文10余篇，其中ESI 高被引1篇，J. Med. Chem. 和ACS Infect.Dis.封面各1篇。