2026年9月，MDPI期刊 DNA 正式被Scopus收录。在此，衷心感谢作者对期刊的支持，感谢主编、编委、客座编辑与审稿专家的重要贡献以及读者的持续关注。
截至目前，MDPI已出版542个期刊，Scopus收录372个 (查看MDPI期刊列表，请点击: https://www.mdpi.com/about/journals/scopus)。
期刊简介
DNA (ISSN 2673-8856) 是一个国际同行评审的开放获取期刊。期刊发表DNA、DNA相关技术、基因组结构、生物信息学和细胞基因组学等领域的最新研究成果和综述。
◉ 期刊历程
● 2021年
期刊正式上线，作为季刊发行
● 2026年
被ESCI收录
● 2026年
被Scopus收录
◉ 发文类型
原创型研究论文、综述、通讯、简报等。
◉ 期刊主编
 |
Prof. Dr. Yves Pommier National Institutes of Health, USA |
◉ 期刊编委 (部分)
 |
Prof. Dr. Thorsten Allers University of Nottingham, UK |
 |
Dr. Tina Bianco-Miotto University of Adelaide, Australia |
 |
Prof. Dr. Maria C. DeRosa Carleton University, Canada |
 |
Prof. Dr. Mauricio Alcolea Palafox Universidad Complutense de Madrid, Spain |
 |
Dr. Benoît Miotto Université de Paris, France |
◉ 投稿优势
● 更高文章曝光度：
除Scopus之外，DNA 目前已被ESCI、DOAJ、CNKI等数据库收录。
● 开放获取
读者可以免费阅读期刊文章。
● 作者持有版权
● 采取同行评审
所有投稿至期刊的稿件都会由领域内专家进行严格且全面的同行评审。
● 合作机构可享文章处理费优惠
全球有1000余个学校/机构加入了MDPI机构开放获取计划 (IOAP)，在享有高质量投稿服务的同时享有文章处理费 (APC) 优惠。
点击链接，订阅期刊最新资讯：https://www.mdpi.com/journal/dna/toc-alert。
精选文章
01 The Improvements and Applications of Prime Editing
Prime Editing的改进与应用
Yaoyao Lu et al.
http://www.mdpi.com/2673-8856/6/1/16
文章亮点:
1. 本文系统梳理了先导编辑 (PE) 技术的迭代演进，详细总结了PE从PE1到PE7及vPE的完整发展历程，清晰说明了每代系统的工程策略——如RT突变、MLH1dn抑制错配修复、PACE进化及La蛋白融合等，以及这些优化如何逐步提升编辑效率、精准度和适用性，为读者提供了完整的技术脉络。
2. 文章深入剖析了大片段DNA修饰的创新策略，重点介绍了突破PE短片段编辑限制的多种方法，包括TwinPE实现大片段替换与倒位、PASSIGE/eePASSIGE结合整合酶实现>10 kb片段定点整合、PrimeRoot在植物中插入11.1 kb DNA，以及GRAND编辑和PRIME Del实现高效大片段缺失，显著拓展了PE的应用范围。
3. 本文全面评估了体内递送策略及治疗应用，系统评估了双AAV (内含肽剪接)、类病毒颗粒 (VLP)、脂质纳米颗粒 (LNP) 等递送系统，并列举了PE在镰刀型贫血、DMD、苯丙酮尿症等疾病中体外建模、动物模型构建及体内基因校正的成功案例，充分展现了PE在基因治疗领域的临床转化潜力。
02 An Integrative Evolutionary–Genomic Analysis Reveals the Factors That Shape the Sexual Diversity and Molecular Specificity of Gametophytic Self-Incompatibility in Prunus Species
一项整合进化-基因组分析揭示了影响李属植物配子体自交不亲和性性状多样性和分子特异性的因素
Shashi N. Goonetilleke and Michelle G. Wirthensohn
http://www.mdpi.com/2673-8856/6/1/15
文章亮点:
1. 揭示S位点基因重复与功能分化机制。研究发现，李属植物S位点的快速多样化源于SFB、SLF和S-RNase基因的多次重复事件，产生了功能性与非功能性拷贝，这为理解其自交不亲和性变异提供了基因组学基础。
2. 确定关键氨基酸位点的正选择与协同进化。分析表明，S-RNase和SFB蛋白的高变区 (如RHV、HVa/b) 受到强烈的正选择；研究进一步鉴定出多个协同进化的氨基酸残基对，为阐明雌雄决定因子间相互适应的分子结构基础提供了依据。
3. 整合生物地理与进化历史阐明多样性成因。研究推断李属及扁桃起源于亚洲 (尤其中国中东部)，其S位点分化时间 (约5800万年) 与古新世-始新世极热事件吻合，表明地质气候变迁与谱系特异性选择共同塑造了其生殖多样性。
03 Contribution of Androgen Receptor CAG Repeat Polymorphism to Human Reproduction
雄激素受体CAG重复序列多态性对人类生殖的作用
Alessandro Ciarloni et al.
https://www.mdpi.com/2673-8856/5/1/9
文章亮点:
1. CAG重复序列长度负向调控雄激素受体转录活性。雄激素受体基因外显子1上的CAG重复序列 (正常范围11-36次) 长度与其转录活性呈负相关。较长重复会削弱受体与共激活因子的结合，降低雄激素信号转导效率，从而影响睾酮在外周靶组织的生物学效应。
2. 较长CAG重复损害男性精子质量并影响肿瘤风险。在男性中，较长CAG重复与精子质量受损、睾丸生殖细胞肿瘤风险增加相关，且能调节睾酮替代疗法对性功能的改善效果。然而，该关联受种族差异影响显著，在亚洲人群中表现尤为突出。
3. CAG多态性与女性生殖疾病存在关联但证据尚不统一。在女性中，CAG多态性与乳腺癌预后 (较长重复提示生存率较低)、多囊卵巢综合征 (较短重复与卵巢多囊形态相关) 及复发性流产存在关联。但现有证据相互矛盾，其作用可能受种族、雌激素受体状态等多因素调节，尚不能用于临床实践。
04 DNA Replication in Time and Space: The Archaeal Dimension
DNA复制在时间和空间中的演变：古细菌的维度
Anastasia Serdyuk and Thorsten Allers
http://www.mdpi.com/2673-8856/5/2/24
文章亮点:
1. 挑战经典复制子模型。文章指出，Haloferax volcanii等古菌在缺失复制起点时不仅能存活，甚至生长更快，这挑战了“复制起点是DNA复制必需的”这一传统复制子模型，揭示了起点非依赖性复制的存在。
2. 揭示古菌复制的时空多样性与进化意义。系统比较了古菌、细菌和真核生物的复制起始系统，强调古菌兼具细菌的简单染色体和真核的同源起始蛋白，其多起点及起点相关蛋白的多样性，为理解真核生物复杂复制调控的进化提供了关键线索。
3. 探讨作为古老机制的重组依赖性复制。深入探讨了重组依赖性复制 (RDR) 在古菌中的重要作用，提出RDR可能是从原始RNA世界进化而来的更古老的DNA合成模式，并推测病毒或可移动元件在复制机制的演化中扮演了重要角色。
05 The Effects of Particle LET and Fluence on the Complexity and Frequency of Clustered DNA Damage
粒子线性能量转移和通量对聚集性DNA损伤的复杂性和频率的影响
Mohammad Rezaee and Amitava Adhikary
https://www.mdpi.com/2673-8856/4/1/2
文章亮点:
1. 揭示LET与注量对簇损伤的协同影响。研究发现，增加传能线密度 (LET) 虽能提高单个DNA损伤位点的复杂性 (簇尺寸增大)，但会减少粒子注量，导致总损伤位点数量下降。这揭示了高LET辐射在治疗大体积肿瘤时可能因注量不足而降低生物有效性。
2. 挑战传统电离计数评估方法。研究表明，对于LET高于10 keV/µm的粒子，仅通过电离事件计数评估损伤会显著低估DNA总损伤量。损伤数量与LET呈线性-二次关系，提示高LET下需考虑激发态、二次电子等协同效应，而非简单线性外推。
3. 确定不同粒子诱导簇损伤的LET阈值。计算得出，在纳米尺度的DNA体积内，由单个粒子径迹诱导簇损伤所需的最小LET值分别为：电子7.1 keV/µm、质子9.4 keV/µm、α粒子11.5 keV/µm。该定量结果可为粒子治疗中优化LET选择提供直接参考。
特刊推荐
Mechanisms of DNA Lesion Formation: Applications in Radiotherapy, Space Exploration, and Nuclear Triage
Edited by Amitava Adhikary
Submission Deadline: 25 May 2027
https://www.mdpi.com/si/279339
作者指南
如您对投稿有任何疑问，欢迎阅读作者指南，或联系 DNA 期刊编辑部 (dna@mdpi.com)。
点击链接，阅读作者指南。